当“患者”身份切换为“监管员”，会解锁怎样的体验？2025年8月24日，一群新闻晨报小记者跳出常规视角，化身“小小市场监管员”，跟随普陀区长寿市场监管所的监管干部，走进普陀区眼病牙病防治所，沉浸式体验药品与医疗器械的安全监管工作，近距离感受医疗领域“安全防线”的构建细节。 （晨报记者 张智丽）

首站药库：

严循标准，守护药品“储存安全”

体验之旅的第一站，是医院的药库。药库里，“待验区”“合格区”“不合格区”标识清晰，各类药品按照规定分类存放，整齐有序。

“药品储存对环境要求很高，温度、湿度都得严格把控。”市场监管干部一边介绍，一边示意小记者们查看环境监测设备。屏幕上显示，药库当前温度为19℃，湿度为65%，均在合规范围内。

不仅如此，部分有温度要求的药品还享受“专属待遇”——被妥善存放在专用冷藏柜中，通过温度控制，保障药效，比如眼科中常用的重组人表皮生长因子滴眼液。

“原来药品存放不是简单堆放在一起，每一个细节都是为了确保用药安全！”一名小记者一边在《医疗机构药品行政检查记录表》上做记录，一边发出感慨，对“药品安全从储存开始”有了直观认知。

口腔科诊室：

亲验操作，核查器械“合规资质”

离开药库，小记者们来到口腔科诊室，这里的体验不仅有“观察”，更有“动手”。在医护人员的帮助下，大家亲身参与了牙齿取模的全过程：先将藻酸盐材料搅拌成糊状，小心装进模具后扣压在牙齿上，制作出牙齿的“阴模”；随后将石膏糊缓缓倒入阴模中，等待凝固后翻制成“阳模”。

“这个牙模能帮助医生更清楚地了解牙齿情况，太神奇了！”刚完成取模的小记者看着自己的牙模，兴奋地说道。

而在体验过后，监管工作随即展开。市场监管干部向小记者们科普：“口腔科里的诊疗床、洁牙机、矫治器械及辅助设备，甚至大家就诊时铺的一次性医用垫单，还有小小的牙镜，都属于医疗器械，必须接受定期检查。”

“牙痒痒”组的小记者们立刻行动，将目光聚焦在口腔内成像X射线机上。大家对照检查清单，逐一核对设备铭牌，它有合规的注册证编号、技术要求编号和序列号，且在有效期内，检查结论为合格。

眼科诊室：

细致排查，筑牢器械“使用防线”

走进眼科诊室，小记者们熟悉的验光仪、视力表、眼压计、镜片箱等设备依次排开。市场监管干部介绍，这些日常用于眼部检查的设备，同样属于医疗器械，其安全合规性直接关系到诊疗结果的准确性与患者安全。

“亮睛睛”组的小记者们迅速进入“监管角色”，在市场监管干部的指导下，对照《医疗器械使用单位日常检查表》，对每一台设备进行细致排查：查看设备是否贴有合格标识、注册证信息是否完整有效、设备运行状态是否正常……经过一番认真核查，眼科诊室里的所有受检医疗器械均符合规范，检查结果全部为“合格”。

知识小课堂：

理清分类，读懂监管“分级逻辑”

体验结束后，一场生动的“药品和医疗器械小课堂”准时开讲。市场监管干部用通俗易懂的语言，为小记者们梳理核心知识：药品分为非处方药和处方药，前者可自行购买，后者需凭医生处方；而医疗器械则根据风险程度分为三类，风险从低到高依次递增，对应的安全监管力度也随之加强。

“原来监管不是‘一刀切’，是根据不同产品的风险来调整力度，这样才能更精准地保障大家看病治病的安全！”小记者们纷纷表示，通过这次体验，不仅认识了药品和医疗器械的监管要点，更明白了每一项监管措施背后，都是对市民健康的守护。

2025年全国药品安全宣传周活动将于于9月1日至7日举办，主题为“药品安全监管为民”，旨在展示药品监管改革成效，提升公众安全用药意识。

此次体验活动，让小记者们跳出“使用者”视角，以“监督者”身份走进医疗场所，既学到了实用的医药安全知识，也深刻理解了市场监管工作在医疗领域的重要意义。而普陀区长寿市场监管所也通过这种“体验式科普”，让药械安全监管工作更贴近市民，为构建更安心的医疗环境凝聚了更多力量。